Wissenschaftler nutzen lentiviralen Vektoren , genetisch Ingenieur Zellen . Als modifizierte Lentivirus , anstelle der Lieferung der eigenen genetischen Informationen, wenn sie eine Zelle zu infizieren , liefern sie ein Gen von Interesse , die einen Teil der zellulären DNA durch die Zelle exprimiert wird . Lentivirus
lentivirus Gene in die DNA der Zelle integriert , produziert die Zelle Proteine zur Herstellung von mehr Viruspartikel . Diese viralen Proteine selbst zusammen und werden Viruskapside - der äußeren Virushülle . Die Zelle macht auch ein Stück RNA , die die Gene , die für die mehr virale Partikel enthält. Diese RNA hat eine spezielle Verpackung Folge , dass Partikel und Proteine erkennen Paket im Kapsid . Die Partikel verlassen die Zellen , neue Zellen zu infizieren und den Zyklus wiederholen .
Verpackung
Wissenschaftler nutzen dieses Verpackungsprozess geändert Viruspartikel in Verpacken eines Gens von Interesse zu betrügen , wie grün fluoreszierendes Protein ( GFP) . Sie schaffen ein Stück DNA - ein Plasmid - die nur die Verpackung Signal und das GFP-Gen . Separate Plasmide enthalten Gene für die Herstellung mehr Partikel .
Transfection
Plasmide in einer Lipid- oder Salzlösung gemischt auf Zellen platziert , dass DNA absorbieren und machen Viruspartikel für die Sammlung aus dem Nährmedium . Die Teilchen , die nur enthalten die Gensequenz für GFP , können andere Zellen zu infizieren , dass dann express GFP . Jene Zellen nicht erhalten Gene für die Herstellung mehr Viren, jedoch , so dass keine viralen Replikation .
