Wie man eine genetische Karte und einer zugehörigen Karte der . Die Karte zeigt die Standorte der verschiedenen Gene auf den Chromosomen , die unsere Zellen zu komponieren. Diese Karten sind nützlich für die Verknüpfung von Genen zu ihren jeweiligen Standorten auf einem Chromosom und kann helfen, zu bestimmen , ob ein seltener Erbkrankheit, die durch ein bestimmtes Gen verursacht wird. Gene Karten sind auch in der Forensik verwendet . Da das Human Genome Project einen dichten Karte der Gen- Marker gleichmäßig über die menschliche DNA Sammlung voneinander entwickelt hat , können DNA-Markern mit diesen Informationen verglichen werden und in Verbindung mit verschiedenen Genen. Jede Eigenschaft von Bedeutung kann visualisiert werden unter Verwendung eines Gens Karte . Things You
eine Blut-oder Gewebeprobe
Laborgeräte für RAPD , PCR und Gelelektrophorese
Visual Illustrations-Software benötigen , um eine grafische Darstellung erstellen
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Detect genetische Unterschiede . Genetische Unterschiede zwischen den Menschen (so genannte " Polymorphismen " ) kann so klein wie ein Basenpaar . Genetische Marker sind DNA-Sequenzen verwendet werden, um Individuen zu identifizieren . Während des Prozesses der Rekombination ( wo Chromosomen genetische Information wird während der Ei-oder Samenzelle Entwicklung ) , neigen Gene und genetische Marker in der Nähe bleiben zusammen und werden von der Mutter auf das Kind weitergegeben . Dies macht es möglich, Gene für bestimmte Merkmale oder Krankheiten mit diesen genetischen Marker finden. Vielleicht ist der zuverlässigste von genetischen Markern ist die Einzel-Nukleotid- Polymorphismus , weil es buchstäblich um eine Differenz von einem Basenpaar definiert.
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Erwerben Sie Ihre Daten. Verwenden Sie den Random Amplified polymorpher DNA ( RAPD )-Technik . Diese Technik verwendet Polymerase-Kettenreaktion ( PCR) und Gelelektrophorese Gen /Marker Nähe zu bestimmen. PCR wird verwendet, um viele Kopien eines bestimmten DNA-Segment zu machen. Segmente können visualisiert werden mittels Gelelektrophorese . Trägt man die Migration dieser Fragmente entlang der Gel gegen DNA-Fragmenten bekannter Länge (oder eine "Leiter" ) ermöglicht es Ihnen, die relative Größe des Markers zu bestimmen.
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Beachten Sie die genetische Unterschiede . Je mehr DNA-Marker , die Sie in Ihre Karte , desto wahrscheinlicher wird eine dieser Marker für die Krankheit oder andere Gen -Gen von Bedeutung verknüpft werden. Zum Beispiel, wenn eine Reihe von Familienmitgliedern mit der gleichen Krankheit erben die gleichen genetischen Marker , stehen die Chancen der Gen-Krankheit wird in der Nähe dieser Markierung befinden.
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Erstellen der visuellen Darstellung ( zugehörige Karte). Verwenden Sie die Häufigkeit der Rekombination die genetische Distanz zwischen den einzelnen Marker zu bestimmen und schaffen eine visuelle Darstellung mit der entsprechenden Software (siehe Ressourcen) . Transforming beobachtet genetische Unterschiede zu einem sinnvollen Karte erfordert Science- spezifische Computer -Grafik-Software . Achten Sie darauf, richtig illustrieren die Nähe von genetischen Markern , um ihre entsprechenden Gene entlang der Chromosomen .
